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泰国试管专家说，地中海贫血症又称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白中一种或以上珠蛋白链合成缺失或不足引起的溶血性贫血;其类型可分为型、型、型和型4种，其中以和型较为常见。而无论是哪种类型的地贫，都是根据病情轻重划分为轻型、中间型和重型三种。

地中海贫血对宝宝的影响有哪些?

临床中，地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传疾病。一旦夫妻双方均为地贫基因携带者，那么所生育的后代中，孩子只有1/4的机会是正常的，1/2为基因携带者，另有1/4的情况则是重型贫血。

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轻型属于地中海基因携带者，表现轻度贫血或无明显临床症状，无要特殊诊治;中间型的地贫患者临床表现差异很大，会出现长期贫血并伴随肝、脾肿大等现象;重型患者在出生时即可出现贫血、肝脾肿大且进行性加重，并伴有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出等特殊表现。

如果宝宝携带地贫的基因，将来的后代也会有50%的机会成为地贫基因携带者。倘若宝宝出生为重型地贫，则需要终身输血和配合药物诊疗，这对于家庭而言无疑是沉重的负担。

那么，如何才能科学的规避地贫对宝宝的影响呢?

泰国试管婴儿专家说，就目前而言，比较科学的做法是泰国第三代试管婴儿，PGS/PGD技术可对囊胚进行全面检测，通过筛查囊胚的23对染色体数目与结构，准确排除染色体异常情况;并对基因突变点进行诊断，有效避免包括地中海贫血症在内的近300种遗传疾病，从根源上保障宝宝未来的健康。

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，重型患者出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，难以活到成年。

地中海贫血在广东及广西两省发生率分别高达10%及20%且没有根治的办法。

遗传是引起地中贫血症的直接原因，若夫妻为同型地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海贫血患者。

1、夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;

2、如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

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值得注意的是，虽然地中海贫血基因携带者可以正常生活，但长大之后依然面临着同样的生育难题。

地中海贫血有遗传性，有可能会遗传给宝宝。地中海贫血夫妻，如果想生育健康宝宝，可以做第三代试管婴儿。有13年第三代试管婴儿经验，已为成千上万个家庭实现生育梦想，其中也不乏遗传疾病患者，地中海贫血就是其中的一种。

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第三代试管婴儿PGD基因筛查技术，可以在胚胎移植前，取胚胎遗传物质进行分析，可以诊断出包括地中海贫血、血友病、杜显氏肌肉萎缩症等在内的多种单基因疾病，能够避免这些遗传病传递给下一代，从根源上保证宝宝的健康

第三代IVF-ET的基因检测相比传统方法有很大的优势，通过重重筛查，选出优质的胚胎，因为有问题的胚胎都已经被筛查出来，移植健康优质的胚胎，从根源上防治了地贫遗传，保证了孩子健康。